23 октября 2006 года в Москве в гостиничном комплексе «Измайлово» начала свою работу международная конференция «Европа против фальшивых лекарств». По случаю этого события была проведена пресс-конференция, в которой приняли участие руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Рамил Хабиев, генеральный директор Дирекции по социальной сплоченности Совета Европы Александр Владыченко, руководитель Дирекции по качеству лекарственных средств Совета Европы Агнесса Артиж, исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций Геннадий Ширшов. Некачественные и поддельные лекарства существуют столько же, сколько и медицина. Однако, по словам выступающих, в последние 10 лет проблема сильно обострилась. Первый случай обнаружения фальсифицированного лекарства в постсоветской России произошел в 1998 году. Определение подобного рода лекарственных средств было законодательно закреплено только в 2004 году. Однако конкретных санкций за производство поддельных лекарств в законодательстве до сих пор не предусмотрено. Осудить производителя получается только за незаконные действия, зачастую сопровождающие эту деятельность. По мнению выступающих, мощным сдерживающим фактором должно стать возможное введение уголовного преследования за изготовление подделок. По словам Р.Хабиева, подделывают, главным образом, наиболее продаваемые и разрекламированные препараты. В настоящее время соответствующие российские ведомства проверяют порядка 3-4% находящихся в обороте лекарств (при условии, что контроль за ситуацией на этом рынке обеспечивает проверка 10% оборота). В результате этих действий из продажи изымается 0,1% оборота. Проведя нехитрые арифметические подсчеты, можно сказать, что, если исходить из приведенных выше цифр, примерно 2,5-3,3% лекарств на потребительском рынке являются поддельными. Р.Хабиев заверил, что все изъятые лекарства в последствии уничтожаются, а факт их обнаружения может послужить серьезным основанием для лишения торговой сети лицензии на данный вид деятельности. Задачами предстоящей конференции выступающие назвали разработку модельного законодательства для стран Европы и европейской конвенции по борьбе с контрафактной лекарственной продукцией. Полностью возлагая ответственность за выявление контрафакта на плечи государства, Р.Хабиев выразил надежду на включение в борьбу также и общественных организаций. ИА «ИКД»